ハネウェルとレリファーム、ほぼ同等の吸入器開発を加速

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パートナーシップにより、加圧式定量吸入器の環境フットプリントが削減され、温室効果ガスの少ない呼吸器ケアへの移行が加速されます。

2023 年 8 月 17 日

ニュージャージー州モーリスプレインズおよびストックホルム、2023年8月17日 /PRNewswire/ -- ハネウェル（ナスダック：HON）と世界的受託開発製造組織（CDMO）レシファームは本日、加圧式定量吸入器の開発を加速する商業提携を発表した。ハネウェルのほぼゼロの地球温暖化係数 (GWP) 推進剤を使用する (pMDI)。

世界中で 3 億 8,400 万人もの人が慢性閉塞性肺疾患 (COPD) に苦しんでおり、約 2 億 6,200 万人が喘息に苦しんでいます。1 これらの患者の多くは、ヒドロフルオロアルカン (HFA) の使用により地球温暖化係数が高い pMDI を使用して治療されています。 ) 推進剤として。

Honeywell Solstice® Air (HFO-1234ze(E) cGMP) は、現在 pMDI 用に臨床開発中のヒドロフルオロオレフィン (HFO) 噴射剤であり、HFA よりも地球温暖化係数が 99.9% 低いです。 さらに、ハネウェル ソルスティス エアは、連邦および州のガイドラインに基づいて不燃性、非オゾン層破壊性、揮発性有機化合物 (VOC) を免除されています。

「ハネウェルは、pMDI に依存する患者に、医療ニーズを満たすために温室効果ガスの削減ソリューションを提供するために大きな進歩を遂げています」とハネウェルの副社長兼ゼネラルマネージャー、ローラ・ラインハルト氏は述べています。 「Recipharmとの協力を通じて、pMDIで使用されるほぼゼロのGWP推進剤の使用量が増加することで、パフォーマンスを犠牲にすることなく、患者が必要とする救命医療による環境への影響を軽減することができます。」

「Solstice Air の使用に関してハネウェルと提携した最初の CDMO として、この提携により、お客様が次世代の低温室効果ガス pMDI を開発する道筋が大幅に加速され、簡素化されます」と Recipharm の Advanced Delivery Systems ビジネスユニットのプレジデント、Chris Hirst 氏は述べています。 「私たちの協力は、イギリスのホームズ・チャペル拠点でのHFO-1234ze(E) cGMPによる製造へのRecipharmの投資と、必要な製品性能を確保するためのBespak®バルブシリーズのさらなる開発によって支えられています。」

ハネウェルとの提携は、製薬会社からの需要の増加に対応するためにpMDI製品の開発と製造能力を拡大するというレシファームの発表に続くものである。 研究はノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パークにあるRecipharmの吸入開発専用施設で実施される。

Recipharm の顧客は、噴射剤として Honeywell Solstice Air を含む製品での性能を保証するように最適化された、市場をリードする同社の Bespak® バルブからも恩恵を受けることができます。